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Ensayo clínico muestra la utilidad de la ivermectina contra el coronavirus
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Ciencia y Salud 21 Septiembre 2020
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Un estudio realizado en el Hospital Eurnekian de la Provincia de Buenos Aires, Argentina, todavía no revisado por pares, mostró la utilidad de la ivermectina en el tratamiento contra el coronavirus COVID-19.
Los investigadores diseñaron un tratamiento experimental llamado IDEA basado en cuatro medicamentos asequibles ya disponibles en el mercado en Argentina, con base en el siguiente fundamento:
-Solución de ivermectina a una dosis relativamente alta para disminuir la carga viral en todas las etapas del COVID 19
-Dexametasona 4- mg inyectable, como fármaco antiinflamatorio para tratar la reacción hiperinflamatoria a la infección por COVID
-Enoxaparina inyectable como anticoagulante para tratar la hipercoagulación en casos graves.
- Comprimidos de aspirina de 250 mg para prevenir la hipercoagulación en casos leves y moderados Excepto la solución oral Ivermection, que se utilizó en una dosis superior a la aprobada para la parasitosis, todos los demás fármacos se utilizaron en la dosis e indicación ya aprobadas.
Con respecto a la seguridad de la ivermectina, varios estudios orales han demostrado que es segura incluso cuando se usa en dosis diarias mucho más altas que las aprobadas.
Los resultados se compararon con los datos publicados y los datos de los pacientes ingresados en el hospital que recibieron otros tratamientos. Ninguno de los pacientes que presentaban síntomas leves necesitó ser hospitalizado. Sólo un paciente falleció (0,59% de todos los pacientes incluidos vs. 2,1% de mortalidad global por la enfermedad en Argentina hoy; 3,1% de los pacientes hospitalizados vs. 26,8% de mortalidad en los datos publicados).
El protocolo IDEA parece ser una alternativa útil para prevenir la progresión de la enfermedad de COVID-19 cuando se aplica a casos leves y para disminuir la mortalidad en pacientes en todas las etapas de la enfermedad con una relación beneficio-riesgo favorable, señala el resumen del estudio publicado en MedRxiv.
Participaron en el estudio los doctores Hector Eduardo Carvallo, Universidad Abierta Interamericana, Eurnekian Public Hospital, Argentina; Roberto Raul Hirsch, Universidad de Buenos Aires, Hospital of Infectious Diseases F.J. Muniz, Argentina; y Maria Eugenia Farinella Eurnekian Public Hospital, Argentina .
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Ciencia y Salud 21 Septiembre 2020
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Los investigadores diseñaron un tratamiento experimental llamado IDEA basado en cuatro medicamentos asequibles ya disponibles en el mercado en Argentina, con base en el siguiente fundamento:
-Solución de ivermectina a una dosis relativamente alta para disminuir la carga viral en todas las etapas del COVID 19
-Dexametasona 4- mg inyectable, como fármaco antiinflamatorio para tratar la reacción hiperinflamatoria a la infección por COVID
-Enoxaparina inyectable como anticoagulante para tratar la hipercoagulación en casos graves.
- Comprimidos de aspirina de 250 mg para prevenir la hipercoagulación en casos leves y moderados Excepto la solución oral Ivermection, que se utilizó en una dosis superior a la aprobada para la parasitosis, todos los demás fármacos se utilizaron en la dosis e indicación ya aprobadas.
Con respecto a la seguridad de la ivermectina, varios estudios orales han demostrado que es segura incluso cuando se usa en dosis diarias mucho más altas que las aprobadas.
Los resultados se compararon con los datos publicados y los datos de los pacientes ingresados en el hospital que recibieron otros tratamientos. Ninguno de los pacientes que presentaban síntomas leves necesitó ser hospitalizado. Sólo un paciente falleció (0,59% de todos los pacientes incluidos vs. 2,1% de mortalidad global por la enfermedad en Argentina hoy; 3,1% de los pacientes hospitalizados vs. 26,8% de mortalidad en los datos publicados).
El protocolo IDEA parece ser una alternativa útil para prevenir la progresión de la enfermedad de COVID-19 cuando se aplica a casos leves y para disminuir la mortalidad en pacientes en todas las etapas de la enfermedad con una relación beneficio-riesgo favorable, señala el resumen del estudio publicado en MedRxiv.
Participaron en el estudio los doctores Hector Eduardo Carvallo, Universidad Abierta Interamericana, Eurnekian Public Hospital, Argentina; Roberto Raul Hirsch, Universidad de Buenos Aires, Hospital of Infectious Diseases F.J. Muniz, Argentina; y Maria Eugenia Farinella Eurnekian Public Hospital, Argentina .
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